2018年8月10日百時美施貴寶在北京舉行的歐狄沃上市前媒體溝通會上宣布，繼6月15日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準后,，歐狄沃（納武利尤單抗注射液,，nivolumab injection） 將于今年第三季度正式登陸中國市場。
編輯：河南商報 趙琦
來源：河南商報網
啟動儀式
廣東省人民醫(yī)院終身主任,、中國胸部腫瘤研究協(xié)作組（CTONG）主席吳一龍教授表示：“在全球大多數國家和地區(qū),，歐狄沃已成為二線非小細胞肺癌的標準治療,。作為中國目前唯一獲批用于肺癌治療的PD-1抑制劑，歐狄沃的上市毋庸置疑將成為中國癌癥治療領域的里程碑,，有望填補國內免疫腫瘤治療的空白,。”
廣東省人民醫(yī)院終身主任、中國胸部腫瘤研究協(xié)作組主席吳一龍教授在會上發(fā)言
集多方之力,，探索未來創(chuàng)新治療之路
“我們既要促進創(chuàng)新藥物的可及,，同時也需要切實提升創(chuàng)新服務的可及，通過探索創(chuàng)新性的醫(yī)療模式,，真正做到以患者為中心,。” 吳一龍教授表示。
百時美施貴寶中國大陸及香港地區(qū)總裁趙萍女士表示：“百時美施貴寶將關注中國最迫切且未被滿足的治療領域,，除肺癌之外,，我們還將致力于探索免疫腫瘤（I-O）治療在包括肝癌、胃癌,、食管癌等在內的不同高發(fā)瘤種中的應用,，以期將創(chuàng)新的免疫腫瘤（I-O）治療藥物盡早帶給更多的中國患者。
關于CheckMate-078研究
歐狄沃在中國的獲批基于一項名為CheckMate-078的關鍵,、隨機III期臨床研究,。這是第一個在中國啟動的PD-1抑制劑的臨床研究，90%為中國患者,，主要終點為總生存期,。該研究首次證實了PD-1抑制劑在中國人群中的有效性和安全性均優(yōu)于標準化療，患者生存獲益顯著,，死亡風險可降低32%,。對于鱗癌和非鱗癌患者而言，無論其PD-L1表達狀態(tài)如何均能獲益,。
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